Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 12 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Eugia Pharma (Malta) Limited

LEVETIRACETAM AUROVITAS 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LEVETIRACETAM AUROVITAS 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene levetiracetam. Pertenece al grupo terapéutico «antiepilepticos» (código ATC N03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Eugia Pharma (Malta) Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 100 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LEVETIRACETAM 100 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 12 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LEVETIRACETAM 100 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (9,00 mg) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (1,64 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Eugia Pharma (Malta) Limited
Número de registro
81586
Fecha de autorización
4 de enero de 2017
Clasificación ATC
N03A ANTIEPILEPTICOS › N03AX Otros antiepilepticos › N03AX14 Levetiracetam
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 12 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 4 de enero de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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