Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 9 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Aurovitas Spain, S.A.U.

METOPROLOL AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

METOPROLOL AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene metoprolol tartrato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes beta-bloqueantes» (código ATC C07A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Aurovitas Spain, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 100 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
METOPROLOL TARTRATO 100,000 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 9 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
METOPROLOL TARTRATO 100,000 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LAURILSULFATO DE SODIO (2,100 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Aurovitas Spain, S.A.U.
Número de registro
82000
Fecha de autorización
2 de mayo de 2017
Clasificación ATC
C07A AGENTES BETA-BLOQUEANTES › C07AB Agentes beta- bloqueantes selectivos › C07AB02 Metoprolol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 9 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 2 de mayo de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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