Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 23 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

ROSUVASTATINA VISO FARMACEUTICA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ROSUVASTATINA VISO FARMACEUTICA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene rosuvastatina calcica. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, monofarmacos» (código ATC C10A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 20  mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ROSUVASTATINA CALCICA 20,79 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 23 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ROSUVASTATINA CALCICA 20,79 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (68,61 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (0,1 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro
82020
Fecha de autorización
1 de junio de 2017
Clasificación ATC
C10A AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS › C10AA Inhibidores de la HMG CoA reductasa › C10AA07 Rosuvastatina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 23 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 1 de junio de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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