Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de COSDUO 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION - Prospecto oficial
Santen Oy

COSDUO 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION

COLIRIO EN SOLUCIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

COSDUO 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION contiene timolol maleato, dorzolamida hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «preparados contra el glaucoma y mioticos1)» (código ATC S01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Santen Oy y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 20 mg/ml / 5mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TIMOLOL MALEATO 6,83 mg
DORZOLAMIDA HIDROCLORURO 22,26 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 27 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TIMOLOL MALEATO 6,83 mg · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO 22,26 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (16,00 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (2,94 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.S.P. pH 5,5-5,7 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Santen Oy
Número de registro
82086
Fecha de autorización
29 de mayo de 2017
Clasificación ATC
S01E PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS1) › S01ED Agentes betabloqueantes › S01ED51 Timolol, combinaciones con
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 29 de mayo de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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