Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 15 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva Pharma S.L.U.

AZITROMICINA TEVAGEN 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG

COMPRIMIDO DISPERSABLE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AZITROMICINA TEVAGEN 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG contiene azitromicina dihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «macrolidos, lincosamidas y estreptograminas» (código ATC J01F). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido dispersable
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 500 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
AZITROMICINA DIHIDRATO 524,109 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 15 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
AZITROMICINA DIHIDRATO 524,109 mg
Excipientes de declaración obligatoria
SACARINA SODICA DIHIDRATO (39,000 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (3,200 mg) · ASPARTAMO (E-951) (39,000 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva Pharma S.L.U.
Número de registro
82366
Fecha de autorización
29 de agosto de 2017
Clasificación ATC
J01F MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS › J01FA Macrolidos › J01FA10 Azitromicina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 3 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 29 de agosto de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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