Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de marzo de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Horus Pharma

SINETRAV 40 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION

COLIRIO EN SOLUCIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SINETRAV 40 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION contiene travoprost. Pertenece al grupo terapéutico «preparados contra el glaucoma y mioticos1)» (código ATC S01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Horus Pharma y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: colirio en solución
Vía de administración: vía oftálmica
Dosis por unidad: 40 microgramos/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TRAVOPROST	0,040 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TRAVOPROST 0,040 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MACROGOLGLICEROL, HIDROXIESTEARATO DE (2 mg) · CLORURO DE SODIO (3,50 mg) · PROPILENGLICOL (7,50 mg) · ACIDO BORICO (3 mg) · MANITOL (E-421) (3 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.S.P. PH 6,8 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Horus Pharma
Número de registro: 82673
Fecha de autorización: 26 de noviembre de 2017
Clasificación ATC: S01E PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS1) › S01EE Analogos de prostaglandinas › S01EE04 Travoprost

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 26 de noviembre de 2017 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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