Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de OLMESARTAN/AMLODIPINO NORMON 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG - Prospecto oficial
Laboratorios Normon S.A.

OLMESARTAN/AMLODIPINO NORMON 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OLMESARTAN/AMLODIPINO NORMON 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene olmesartan medoxomilo, amlodipino besilato. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Normon S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 40 mg/5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg
AMLODIPINO BESILATO 6,95 mg

Prospecto oficial actualizado el 14 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg · AMLODIPINO BESILATO 6,95 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Normon S.A.
Número de registro
82709
Fecha de autorización
14 de diciembre de 2017
Clasificación ATC
C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DB Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio › C09DB02 Olmesartan medoxomilo y amlodipino

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 14 de diciembre de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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