Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 10 de mayo de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)

ANAGRELIDA BLUEFISH 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ANAGRELIDA BLUEFISH 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG contiene anagrelida hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes antineoplasicos» (código ATC L01X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ) y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 0.5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ANAGRELIDA HIDROCLORURO 0,6063 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 10 de mayo de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ANAGRELIDA HIDROCLORURO 0,6063 mg
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
Número de registro
83207
Fecha de autorización
12 de junio de 2018
Clasificación ATC
L01X OTROS AGENTES ANTINEOPLASICOS › L01XX Otros agentes antineoplasicos › L01XX35 Anagrelida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 10 de mayo de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de junio de 2018 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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