Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Bioprojet Pharma

ANAPEN 0,50 MG/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA INTRAMUSCULAR

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ANAPEN 0,50 MG/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene epinefrina. Pertenece al grupo terapéutico «estimulantes cardiacos excluyendo glucosidos cardiacos» (código ATC C01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bioprojet Pharma y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en jeringa precargada
  • Vía de administración: vía intramuscular
  • Dosis por unidad: 0,50 mg/ 0,3 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
EPINEFRINA 1,872 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 27 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
EPINEFRINA 1,872 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (6,3 mg) · SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (1,785 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Bioprojet Pharma
Número de registro
83253
Fecha de autorización
20 de febrero de 2019
Clasificación ATC
C01C ESTIMULANTES CARDIACOS EXCLUYENDO GLUCOSIDOS CARDIACOS › C01CA Agentes adrenergicos y dopaminergicos › C01CA24 Epinefrina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 20 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 20 de febrero de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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