Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 5 de abril de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Reddy Pharma Iberia S.A.

BORTEZOMIB DR. REDDYS 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BORTEZOMIB DR. REDDYS 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG contiene bortezomib. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes antineoplasicos» (código ATC L01X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Reddy Pharma Iberia S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para solución inyectable
Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea
Dosis por unidad: 3,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BORTEZOMIB	3.5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 5 de abril de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BORTEZOMIB 3.5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MANITOL (E-421) (35 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Reddy Pharma Iberia S.A.
Número de registro: 83444
Fecha de autorización: 18 de noviembre de 2018
Clasificación ATC: L01X OTROS AGENTES ANTINEOPLASICOS › L01XG Inhibidores del proteosoma › L01XG01 Bortezomib

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 5 de abril de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 18 de noviembre de 2018 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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