Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva B.V.

BUPROPION TEVA 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BUPROPION TEVA 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG contiene bupropion hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido de liberación modificada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 300 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
BUPROPION HIDROCLORURO 300.000 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 6 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
BUPROPION HIDROCLORURO 300.000 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LAURILSULFATO DE SODIO (0,06 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva B.V.
Número de registro
83663
Fecha de autorización
12 de diciembre de 2018
Clasificación ATC
N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AX Otros antidepresivos › N06AX12 Bupropion
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de diciembre de 2018 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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