Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 5 de julio de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Neuraxpharm Spain S.L.

QUETIAPINA QUALIGEN FARMA 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

QUETIAPINA QUALIGEN FARMA 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG contiene quetiapina. Pertenece al grupo terapéutico «antipsicoticos» (código ATC N05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Neuraxpharm Spain S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 150 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
QUETIAPINA 172,68 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 5 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
QUETIAPINA 172,68 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (42.630 mg) · ALCOHOL ETILICO ANHIDRO (75.000 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Neuraxpharm Spain S.L.
Número de registro
83953
Fecha de autorización
23 de mayo de 2019
Clasificación ATC
N05A ANTIPSICOTICOS › N05AH Diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas › N05AH04 Quetiapina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 5 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de mayo de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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