Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 3 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Envase de DUPLAXIL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG - Prospecto oficial
Laboratorios Gebro Pharma S.A.

DUPLAXIL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DUPLAXIL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene hidroxicloroquina sulfato. Pertenece al grupo terapéutico «antipaludicos» (código ATC P01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Gebro Pharma S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 400 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
HIDROXICLOROQUINA SULFATO 400 mg

Prospecto oficial actualizado el 3 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
HIDROXICLOROQUINA SULFATO 400 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Gebro Pharma S.A.
Número de registro
84048
Fecha de autorización
24 de mayo de 2019
Clasificación ATC
P01B ANTIPALUDICOS › P01BA Aminoquinolinas › P01BA02 Hidroxicloroquina

Ficha técnica oficial actualizada el 26 de septiembre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 24 de mayo de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio