Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 3 de septiembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva B.V.

LENALIDOMIDA TEVA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LENALIDOMIDA TEVA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG contiene lenalidomida hidrocloruro hidrato. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 20 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO 24,200 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 1 de septiembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO 24,200 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva B.V.
Número de registro
84072
Fecha de autorización
1 de agosto de 2019
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AX Otros inmunosupresores › L04AX04 Lenalidomida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 3 de septiembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 1 de agosto de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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