Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 15 de septiembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sandoz Farmaceutica S.A.

FENTICERTA 100 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG

COMPRIMIDO SUBLINGUAL • VÍA SUBLINGUAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FENTICERTA 100 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG contiene fentanilo citrato. Pertenece al grupo terapéutico «opioides» (código ATC N02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido sublingual
Vía de administración: vía sublingual
Dosis por unidad: 100 microgramos

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
FENTANILO CITRATO	0,157 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 15 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: FENTANILO CITRATO 0,157 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MANITOL (E-421) (55.893 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (0,700 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Estupefacientes
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Sandoz Farmaceutica S.A.
Número de registro: 84208
Fecha de autorización: 10 de junio de 2019
Clasificación ATC: N02A OPIOIDES › N02AB Derivados de la fenilpiperidina › N02AB03 Fentanilo

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 15 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 10 de junio de 2019 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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