Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 17 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Aurovitas Spain, S.A.U.

ACIDO VALPROICO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción ▼ Seguimiento adicional

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ACIDO VALPROICO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG contiene valproato sodio, valproico acido. Pertenece al grupo terapéutico «antiepilepticos» (código ATC N03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Aurovitas Spain, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 500 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
VALPROATO SODIO 333.00 mg
VALPROICO ACIDO 145.00 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 17 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
VALPROATO SODIO 333.00 mg · VALPROICO ACIDO 145.00 mg
Excipientes de declaración obligatoria
ACESULFAMO POTASICO (6.00 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (1.10 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Aurovitas Spain, S.A.U.
Número de registro
84516
Fecha de autorización
30 de diciembre de 2019
Clasificación ATC
N03A ANTIEPILEPTICOS › N03AG Derivados de los acidos grasos › N03AG01 Acido valproico
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 17 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de diciembre de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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