Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 19 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Baxter S.L.

BENDAMUSTINA BAXTER 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BENDAMUSTINA BAXTER 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene bendamustina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «agentes alquilantes» (código ATC L01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Baxter S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para concentrado para solución para perfusión
Vía de administración: vía intravenosa
Dosis por unidad: 2.5 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BENDAMUSTINA HIDROCLORURO	25 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 19 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BENDAMUSTINA HIDROCLORURO 25 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MANITOL (E-421) (42,5 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Baxter S.L.
Número de registro: 84595
Fecha de autorización: 24 de octubre de 2019
Clasificación ATC: L01A AGENTES ALQUILANTES › L01AA Analogos de la mostaza nitrogenada › L01AA09 Bendamustina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de enero de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 24 de octubre de 2019 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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