Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 10 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sandoz Farmaceutica S.A.

CONFEROPORT 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CONFEROPORT 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG contiene tacrolimus monohidrato. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula dura de liberación prolongada
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 3 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TACROLIMUS MONOHIDRATO	3.067 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 10 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TACROLIMUS MONOHIDRATO 3.067 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (321.900 mg) · ROJO ALLURA AC (E129) (0.0026 PORCENTAJE) · ROJO ALLURA AC (E129) (14.450 Porcentaje peso/peso) · LACA ALUMINIO AMARILLO FD&C 6 (E110) (3.070 Porcentaje peso/peso) · PROPILENGLICOL (1.980 Porcentaje peso/peso) · LECITINA DE SOJA (0.990 Porcentaje peso/peso)
Condiciones de prescripción: Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Sandoz Farmaceutica S.A.
Número de registro: 84631
Fecha de autorización: 12 de noviembre de 2019
Clasificación ATC: L04A INMUNOSUPRESORES › L04AD Inhibidores de la calcineurina › L04AD02 Tacrolimus

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 10 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de noviembre de 2019 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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