Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de enero de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Neuraxpharm Spain S.L.

PEZIMAX 2 MG/ML SOLUCION ORAL

SOLUCIÓN ORAL VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PEZIMAX 2 MG/ML SOLUCION ORAL contiene donepezilo hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos anti-demencia» (código ATC N06D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Neuraxpharm Spain S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución oral
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 2 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
DONEPEZILO HIDROCLORURO 2 mg

Prospecto oficial actualizado el 20 de enero de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
DONEPEZILO HIDROCLORURO 2 mg
Excipientes de declaración obligatoria
SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (714 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · PROPILENGLICOL (120 mg) · SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (0,2 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Neuraxpharm Spain S.L.
Número de registro
84747
Fecha de autorización
25 de diciembre de 2019
Clasificación ATC
N06D FARMACOS ANTI-DEMENCIA › N06DA Anticolinesterasas › N06DA02 Donepezilo

Ficha técnica oficial actualizada el 20 de enero de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 25 de diciembre de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio