Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de enero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Towa Pharmaceutical S.A.

OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene olmesartan medoxomilo, amlodipino besilato, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Towa Pharmaceutical S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 40 mg/5 mg/12,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO	40 mg
AMLODIPINO BESILATO	6,94 mg
HIDROCLOROTIAZIDA	12,5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg · AMLODIPINO BESILATO 6,94 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CROSCARMELOSA SODICA (12 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Towa Pharmaceutical S.A.
Número de registro: 84824
Fecha de autorización: 28 de enero de 2020
Clasificación ATC: C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DX Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con › C09DX03 Olmesartan medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de enero de 2020 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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