Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 23 de septiembre de 2021 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Waverley Pharma Europe Limited

BORTEZOMIB WAVERLEY 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BORTEZOMIB WAVERLEY 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG contiene bortezomib. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes antineoplasicos» (código ATC L01X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Waverley Pharma Europe Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 3,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
BORTEZOMIB 3,5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 23 de septiembre de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
BORTEZOMIB 3,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (35 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Waverley Pharma Europe Limited
Número de registro
85002
Fecha de autorización
25 de junio de 2020
Clasificación ATC
L01X OTROS AGENTES ANTINEOPLASICOS › L01XG Inhibidores del proteosoma › L01XG01 Bortezomib
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 4 de agosto de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 25 de junio de 2020 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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