Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 16 de enero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento

Laboratorio Stada S.L.

OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene olmesartan medoxomilo, amlodipino besilato, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorio Stada S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 40 mg/5 mg/12,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO	40 mg
AMLODIPINO BESILATO	6,935 mg
HIDROCLOROTIAZIDA	12,5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 16 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg · AMLODIPINO BESILATO 6,935 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (224,565 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorio Stada S.L.
Número de registro: 85064
Fecha de autorización: 7 de mayo de 2020
Clasificación ATC: C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DX Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con › C09DX03 Olmesartan medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 16 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 7 de mayo de 2020 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre