Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de septiembre de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Bausch + Lomb Ireland Limited

VIZILATAN DUO 50 MICROGRAMOS/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION

COLIRIO EN SOLUCIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

VIZILATAN DUO 50 MICROGRAMOS/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION contiene latanoprost, timolol maleato. Pertenece al grupo terapéutico «preparados contra el glaucoma y mioticos1)» (código ATC S01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bausch + Lomb Ireland Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 50 MICROGRAMOS/ML + 5 MG/ML

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LATANOPROST 0,05 mg/ml
TIMOLOL MALEATO 6,83 mg/ml
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de septiembre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LATANOPROST 0,05 mg/ml · TIMOLOL MALEATO 6,83 mg/ml
Excipientes de declaración obligatoria
MACROGOLGLICEROL, HIDROXIESTEARATO DE (25 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (3 mg/ml) · EDETATO DE DISODIO (1,11 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (8 mg/ml) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (2,5 mg/ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (q.s. pH)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Bausch + Lomb Ireland Limited
Número de registro
85139
Fecha de autorización
7 de junio de 2020
Clasificación ATC
S01E PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS1) › S01ED Agentes betabloqueantes › S01ED51 Timolol, combinaciones con
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de septiembre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 7 de junio de 2020 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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