Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 31 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Octapharma S.A.

FIBRYGA 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FIBRYGA 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene fibrinogeno humano. Pertenece al grupo terapéutico «vitamina k y otros hemostaticos» (código ATC B02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Octapharma S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 1 g

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
FIBRINOGENO HUMANO 1 g
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 31 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
FIBRINOGENO HUMANO 1 g
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (300 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (75 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Octapharma S.A.
Número de registro
85322
Fecha de autorización
5 de agosto de 2020
Clasificación ATC
B02B VITAMINA K Y OTROS HEMOSTATICOS › B02BB Fibrinogeno › B02BB01 Fibrinogeno humano
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 4 de enero de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 5 de agosto de 2020 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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