Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 10 de diciembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Accord Healthcare S.L.U.

METHOFILL PEN 7,5 MG/0,15 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA EFG

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

METHOFILL PEN 7,5 MG/0,15 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA EFG contiene metotrexato. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Accord Healthcare S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en pluma precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 50 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
METOTREXATO 50 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 10 de diciembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
METOTREXATO 50 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (4 mg/ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (8,1-37,5 mg/ml)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Accord Healthcare S.L.U.
Número de registro
85495
Fecha de autorización
16 de octubre de 2020
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AX Otros inmunosupresores › L04AX03 Metotrexato
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de octubre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de octubre de 2020 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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