Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 1 de julio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Kern Pharma S.L.

NAPROXENO SODICO KERN PHARMA 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NAPROXENO SODICO KERN PHARMA 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene naproxeno sodico. Pertenece al grupo terapéutico «productos antiinflamatorios y antirreumaticos no esteroideos» (código ATC M01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Kern Pharma S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 550 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
NAPROXENO SODICO 550 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 17 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
NAPROXENO SODICO 550 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LAURILSULFATO DE SODIO (23,57 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Kern Pharma S.L.
Número de registro
85518
Fecha de autorización
23 de octubre de 2020
Clasificación ATC
M01A PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS › M01AE Derivados del acido propionico › M01AE02 Naproxeno
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 1 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de octubre de 2020 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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