Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 2 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva Pharma S.L.U.

RISPERIDONA TEVA 37,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG

POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA INTRAMUSCULAR

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RISPERIDONA TEVA 37,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG contiene risperidona. Pertenece al grupo terapéutico «antipsicoticos» (código ATC N05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía intramuscular
  • Dosis por unidad: 37,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
RISPERIDONA 37,5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de julio de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
RISPERIDONA 37,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CARMELOSA SODICA (45 mg) · POLISORBATO 20 (2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (2,54 mg) · CLORURO DE SODIO (12 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (1,08 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva Pharma S.L.U.
Número de registro
85707
Fecha de autorización
20 de enero de 2021
Clasificación ATC
N05A ANTIPSICOTICOS › N05AX Otros antipsicoticos › N05AX08 Risperidona
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 2 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 20 de enero de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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