Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 22 de septiembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Teva B.V.

OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene olmesartan medoxomilo, amlodipino besilato, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 40 mg/10 mg/25 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO	40 mg
AMLODIPINO BESILATO	13,86 mg
HIDROCLOROTIAZIDA	25 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 22 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg · AMLODIPINO BESILATO 13,86 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (38 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Teva B.V.
Número de registro: 85744
Fecha de autorización: 3 de febrero de 2021
Clasificación ATC: C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DX Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con › C09DX03 Olmesartan medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 22 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 3 de febrero de 2021 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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