Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de octubre de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sin imagen disponible
Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

CEZIBOE 0,25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CEZIBOE 0,25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene cetrorelix. Pertenece al grupo terapéutico «hormonas hipotalamicas» (código ATC H01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en jeringa precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 0,25 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CETRORELIX 0,25 mg/ml
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de octubre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CETRORELIX 0,25 mg/ml
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (54,8 mg/ml)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Número de registro
85838
Fecha de autorización
10 de marzo de 2021
Clasificación ATC
H01C HORMONAS HIPOTALAMICAS › H01CC Hormonas liberadoras de antigonadotrofinas › H01CC02 Cetrorelix
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 23 de marzo de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 10 de marzo de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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