Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 1 de junio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Pfizer S.L.

ZAVEDOS 1MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ZAVEDOS 1MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene idarubicina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antibioticos citotoxicos y sustancias relacionadas» (código ATC L01D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Pfizer S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 1 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
IDARUBICINA HIDROCLORURO 1 mg/ml
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
IDARUBICINA HIDROCLORURO 1 mg/ml
Excipientes de declaración obligatoria
GLICEROL (E 422) (25 mg/ml)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Pfizer S.L.
Número de registro
86001
Fecha de autorización
21 de junio de 2021
Clasificación ATC
L01D ANTIBIOTICOS CITOTOXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS › L01DB Antraciclinas y sustancias relacionadas › L01DB06 Idarubicina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 1 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de junio de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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