Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 4 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Amdipharm Limited

MYRELEZ 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

MYRELEZ 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG contiene lanreotida acetato. Pertenece al grupo terapéutico «hormonas hipotalamicas» (código ATC H01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Amdipharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en jeringa precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 120 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LANREOTIDA ACETATO 133,33 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 25 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LANREOTIDA ACETATO 133,33 mg
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Amdipharm Limited
Número de registro
86174
Fecha de autorización
23 de agosto de 2021
Clasificación ATC
H01C HORMONAS HIPOTALAMICAS › H01CB Somatostatina y sus analogos › H01CB03 Lanreotida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 4 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de agosto de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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