Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 21 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

LENALIDOMIDA SUN 5 MG CAPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LENALIDOMIDA SUN 5 MG CAPSULAS DURAS EFG contiene lenalidomida. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LENALIDOMIDA 5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 21 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LENALIDOMIDA 5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (107,5 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0,00019 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Número de registro
86237
Fecha de autorización
22 de octubre de 2021
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AX Otros inmunosupresores › L04AX04 Lenalidomida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 2 de octubre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 22 de octubre de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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