Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Aurovitas Spain, S.A.U.

DEFERASIROX AUROVITAS 360 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DEFERASIROX AUROVITAS 360 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene deferasirox. Pertenece al grupo terapéutico «todo el resto de los productos terapeuticos» (código ATC V03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Aurovitas Spain, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 360 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
DEFERASIROX 360 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
DEFERASIROX 360 mg
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Aurovitas Spain, S.A.U.
Número de registro
86260
Fecha de autorización
5 de octubre de 2021
Clasificación ATC
V03A TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS › V03AC Agentes quelantes del hierro › V03AC03 Deferasirox
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 5 de octubre de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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