Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 16 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Tarbis Farma S.L.

MELFALAN TARBIS 50 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAARTERIAL, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

MELFALAN TARBIS 50 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG contiene melfalan hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «agentes alquilantes» (código ATC L01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Tarbis Farma S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
  • Vía de administración: vía intraarterial, vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 50 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
MELFALAN HIDROCLORURO 50 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 16 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
MELFALAN HIDROCLORURO 50 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Tarbis Farma S.L.
Número de registro
86295
Fecha de autorización
8 de octubre de 2021
Clasificación ATC
L01A AGENTES ALQUILANTES › L01AA Analogos de la mostaza nitrogenada › L01AA03 Melfalan
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 8 de octubre de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 8 de octubre de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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