Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 19 de abril de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

TRALEUSIN 750 U ANTI-XA/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TRALEUSIN 750 U ANTI-XA/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene danaparoide de sodio. Pertenece al grupo terapéutico «agentes antitromboticos» (código ATC B01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solucion inyectable y para perfusion
Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea
Dosis por unidad: 750 anti-Xa IU/0,6 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
DANAPAROIDE DE SODIO	1.250 anti-Xa UI/ml

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 19 de abril de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: DANAPAROIDE DE SODIO 1.250 anti-Xa UI/ml
Excipientes de declaración obligatoria: SULFITO SODICO (1,5 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (0- 1,5 mg/ml)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Viatris Limited
Número de registro: 86436
Fecha de autorización: 9 de diciembre de 2021
Clasificación ATC: B01A AGENTES ANTITROMBOTICOS › B01AB Grupo de la heparina › B01AB09 Danaparoid

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 19 de abril de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 9 de diciembre de 2021 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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