Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de febrero de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Reddy Pharma Iberia S.A.

CICLOFOSFAMIDA DR. REDDYS 500 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CICLOFOSFAMIDA DR. REDDYS 500 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene ciclofosfamida monohidrato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes alquilantes» (código ATC L01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Reddy Pharma Iberia S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: concentrado para solución inyectable y para perfusión
Vía de administración: vía intravenosa
Dosis por unidad: 500 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO	534,5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de febrero de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO 534,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: ALCOHOL ETILICO ANHIDRO (480-530 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Reddy Pharma Iberia S.A.
Número de registro: 86548
Fecha de autorización: 7 de febrero de 2022
Clasificación ATC: L01A AGENTES ALQUILANTES › L01AA Analogos de la mostaza nitrogenada › L01AA01 Ciclofosfamida

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de febrero de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 7 de febrero de 2022 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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