Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 15 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Cipla Europe N.V.

ICATIBANTO CIPLA 30 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ICATIBANTO CIPLA 30 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG contiene icatibanto acetato. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes hematologicos» (código ATC B06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Cipla Europe N.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable en jeringa precargada
Vía de administración: vía subcutánea
Dosis por unidad: 30 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ICATIBANTO ACETATO	35,52 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 15 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ICATIBANTO ACETATO 35,52 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CLORURO DE SODIO (22,35 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (1,92 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Cipla Europe N.V.
Número de registro: 86564
Fecha de autorización: 14 de febrero de 2022
Clasificación ATC: B06A OTROS AGENTES HEMATOLOGICOS › B06AC Farmacos utilizados en el angioedema hereditario › B06AC02 Icatibanto

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 15 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 14 de febrero de 2022 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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