Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de julio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

SITAGLIPTINA/METFORMINA VISO FARMACEUTICA 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SITAGLIPTINA/METFORMINA VISO FARMACEUTICA 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene sitagliptina hidrocloruro, metformina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas» (código ATC A10B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 50 mg/1.000 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
SITAGLIPTINA HIDROCLORURO	54,47 mg
METFORMINA HIDROCLORURO	1.000 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: SITAGLIPTINA HIDROCLORURO 54,47 mg · METFORMINA HIDROCLORURO 1.000 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LAURILSULFATO DE SODIO (6,5 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro: 86692
Fecha de autorización: 23 de marzo de 2022
Clasificación ATC: A10B FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS › A10BD Combinaciones de farmacos hipoglucemiantes orales › A10BD07 Metformina y sitagliptina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de marzo de 2022 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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