Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Amdipharm Limited

PALMEUX 50 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA EFG

SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA • VÍA INTRAMUSCULAR

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PALMEUX 50 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA EFG contiene paliperidona palmitato. Pertenece al grupo terapéutico «antipsicoticos» (código ATC N05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Amdipharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada
  • Vía de administración: vía intramuscular
  • Dosis por unidad: 50 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PALIPERIDONA PALMITATO 78 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PALIPERIDONA PALMITATO 78 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLISORBATO 20 (6 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO ANHIDRO (2,5 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (1,2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7 pH)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Amdipharm Limited
Número de registro
86753
Fecha de autorización
5 de abril de 2022
Clasificación ATC
N05A ANTIPSICOTICOS › N05AX Otros antipsicoticos › N05AX13 Paliperidona
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 20 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 5 de abril de 2022 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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