Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de junio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorio Stada S.L.

TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG contiene tacrolimus monohidrato. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorio Stada S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula dura de liberación prolongada
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 0,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TACROLIMUS MONOHIDRATO	0,511 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 6 de junio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TACROLIMUS MONOHIDRATO 0,511 mg
Excipientes de declaración obligatoria: BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0,0418 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (47,02 mg) · ROJO ALLURA AC (E129) (17,5 Porcentaje peso/peso) · PROPILENGLICOL (5 Porcentaje peso/peso)
Condiciones de prescripción: Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorio Stada S.L.
Número de registro: 88078
Fecha de autorización: 12 de septiembre de 2022
Clasificación ATC: L04A INMUNOSUPRESORES › L04AD Inhibidores de la calcineurina › L04AD02 Tacrolimus

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de junio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de septiembre de 2022 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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