Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de diciembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

TIGECICLINA HIKMA 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TIGECICLINA HIKMA 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene tigeciclina. Pertenece al grupo terapéutico «tetraciclinas» (código ATC J01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 50 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TIGECICLINA 50 mg

Prospecto oficial actualizado el 14 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TIGECICLINA 50 mg
Excipientes de declaración obligatoria
HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.s.p pH)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
Número de registro
88216
Fecha de autorización
21 de octubre de 2022
Clasificación ATC
J01A TETRACICLINAS › J01AA Tetraciclinas › J01AA12 Tigeciclina

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de octubre de 2022 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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