Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 11 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

TRABECTEDINA SUN 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TRABECTEDINA SUN 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene trabectedina. Pertenece al grupo terapéutico «alcaloides de plantas y otros productos naturales» (código ATC L01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 1 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TRABECTEDINA 1 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 11 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TRABECTEDINA 1 mg
Excipientes de declaración obligatoria
DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (27,20 mg) · SACAROSA (400 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (q.s. ml)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Número de registro
88408
Fecha de autorización
22 de diciembre de 2022
Clasificación ATC
L01C ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES › L01CX Otros alcaloides de plantas y productos naturales › L01CX01 Trabectedina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 11 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 22 de diciembre de 2022 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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