Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de febrero de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Eugia Pharma (Malta) Limited

AZACITIDINA EUGIA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AZACITIDINA EUGIA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG contiene azacitidina. Pertenece al grupo terapéutico «antimetabolitos» (código ATC L01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Eugia Pharma (Malta) Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para suspensión inyectable
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 25 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
AZACITIDINA 100 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de febrero de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
AZACITIDINA 100 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (100 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Eugia Pharma (Malta) Limited
Número de registro
88690
Fecha de autorización
24 de febrero de 2023
Clasificación ATC
L01B ANTIMETABOLITOS › L01BC Analogos de las pirimidinas › L01BC07 Azacitidina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de febrero de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 24 de febrero de 2023 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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