Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Menarini International Operations Luxembourg S.A.

IBIS 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

IBIS 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES contiene bilastina. Pertenece al grupo terapéutico «antihistaminicos para uso sistemico» (código ATC R06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Menarini International Operations Luxembourg S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido bucodispersable
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 20 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BILASTINA	20 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BILASTINA 20 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MANITOL (E-421) (153,2 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (8,1 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (2,5 mg) · ETANOL AL 96% (0,003 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Número de registro: 88728
Fecha de autorización: 15 de marzo de 2023
Clasificación ATC: R06A ANTIHISTAMINICOS PARA USO SISTEMICO › R06AX Otros antihistaminicos para uso sistemico › R06AX29 Bilastina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 15 de marzo de 2023 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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