Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de mayo de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorio Stada S.L.

SOLIFENACINA/TAMSULOSINA STADAFARMA 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SOLIFENACINA/TAMSULOSINA STADAFARMA 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG contiene solifenacina succinato, tamsulosina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos usados en la hipertrofia prostatica benigna» (código ATC G04C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorio Stada S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido de liberación modificada
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 6 mg/0,4 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
SOLIFENACINA SUCCINATO	6 mg
TAMSULOSINA HIDROCLORURO	0,40 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 6 de mayo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: SOLIFENACINA SUCCINATO 6 mg · TAMSULOSINA HIDROCLORURO 0,40 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CROSCARMELOSA SODICA (5 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorio Stada S.L.
Número de registro: 88894
Fecha de autorización: 8 de junio de 2023
Clasificación ATC: G04C FARMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA › G04CA Antagonistas de los receptores alfa adrenergicos › G04CA53 Tamsulosina y solifenacina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de mayo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 8 de junio de 2023 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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