Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de junio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

IRINOTECAN GLENMARK 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

IRINOTECAN GLENMARK 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene irinotecan hidrocloruro trihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «alcaloides de plantas y otros productos naturales» (código ATC L01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: concentrado para solución para perfusión
Vía de administración: vía intravenosa
Dosis por unidad: 20 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
IRINOTECAN HIDROCLORURO TRIHIDRATO	40 mg/ml

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de junio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: IRINOTECAN HIDROCLORURO TRIHIDRATO 40 mg/ml
Excipientes de declaración obligatoria: SORBITOL (45 mg/ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p 3,5 pH)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro: 88929
Fecha de autorización: 28 de junio de 2023
Clasificación ATC: L01C ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES › L01CE Inhibidores de la topoisomerasa 1 (TOP1) › L01CE02 Irinotecan

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de junio de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de junio de 2023 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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