Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 4 de diciembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Tarbis Farma S.L.

ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG contiene atomoxetina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «psicoestimulantes, agentes utilizados para el tdah y nootropicos» (código ATC N06B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Tarbis Farma S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 60 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ATOMOXETINA HIDROCLORURO 68,567 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 4 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ATOMOXETINA HIDROCLORURO 68,567 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LAURILSULFATO DE SODIO (0,05 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0,05-1 PORCENTAJE)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Tarbis Farma S.L.
Número de registro
89297
Fecha de autorización
6 de febrero de 2024
Clasificación ATC
N06B PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA EL TDAH Y NOOTROPICOS › N06BA Agentes simpaticomimeticos de accion central › N06BA09 Atomoxetina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 4 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 6 de febrero de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre