Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 3 de diciembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Tarbis Farma S.L.

ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG contiene atomoxetina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «psicoestimulantes, agentes utilizados para el tdah y nootropicos» (código ATC N06B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Tarbis Farma S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 60 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ATOMOXETINA HIDROCLORURO 68,567 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 3 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ATOMOXETINA HIDROCLORURO 68,567 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Tarbis Farma S.L.
Número de registro
89297
Fecha de autorización
6 de febrero de 2024
Clasificación ATC
N06B PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA EL TDAH Y NOOTROPICOS › N06BA Agentes simpaticomimeticos de accion central › N06BA09 Atomoxetina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 3 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 6 de febrero de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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