Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 25 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Macure Healthcare Limited

LABRYCOR 0,2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LABRYCOR 0,2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene isoprenalina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «estimulantes cardiacos excluyendo glucosidos cardiacos» (código ATC C01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Macure Healthcare Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 0,2 MG/ML

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ISOPRENALINA HIDROCLORURO 0,2 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 25 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ISOPRENALINA HIDROCLORURO 0,2 mg
Excipientes de declaración obligatoria
EDETATO DE DISODIO (0,2 mg) · CLORURO DE SODIO (7,0 mg) · CITRATO DE SODIO DIHIDRATO (E-331) (2,07 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p. pH)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Macure Healthcare Limited
Número de registro
89777
Fecha de autorización
28 de agosto de 2025
Clasificación ATC
C01C ESTIMULANTES CARDIACOS EXCLUYENDO GLUCOSIDOS CARDIACOS › C01CA Agentes adrenergicos y dopaminergicos › C01CA02 Isoprenalina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 23 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de agosto de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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