Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de junio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

PAZOPANIB GLENMARK 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PAZOPANIB GLENMARK 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG contiene pazopanib hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «inhibidores de la proteinquinasa» (código ATC L01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 200 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PAZOPANIB HIDROCLORURO 216,70 mg

Prospecto oficial actualizado el 30 de junio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PAZOPANIB HIDROCLORURO 216,70 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLISORBATO 80 (0,07 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro
89786
Fecha de autorización
16 de diciembre de 2024
Clasificación ATC
L01E Inhibidores de la proteinquinasa › L01EX Otros inhibidores de la proteinquinasa › L01EX03 Pazopanib

Ficha técnica oficial actualizada el 21 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de diciembre de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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