Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 24 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva B.V.

APREMILAST TEVA 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

APREMILAST TEVA 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene apremilast, apremilast, apremilast. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 10 MG + 20 MG + 30 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
APREMILAST 30 mg
APREMILAST 20 mg
APREMILAST 10 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 24 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
APREMILAST 30 mg · APREMILAST 20 mg · APREMILAST 10 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (40 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (3 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (80 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (120 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (9 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva B.V.
Número de registro
89790
Fecha de autorización
18 de septiembre de 2025
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AA Inmunosupresores selectivos › L04AA32 Apremilast
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 24 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 18 de septiembre de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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